Üretici Tedarik Peptid Tirzepatid Liyofilize Toz 5mg 10mg Şişeler CAS 2023788-19-2

Üretici Tedarik Peptid Tirzepatid Liyofilize Toz 5mg 10mg Şişeler CAS 2023788-19-2

Ürün açıklaması:

FDA, 7. 769 tip 2 diyabetli katılımcıya yapılan dokuz klinik deneyden elde edilen kanıtlara dayanarak tirzepatit' i onayladı.Denemeler, Arjantin, Avustralya, Brezilya, Kanada, Hindistan, İsrail, Japonya, Meksika, Rusya Federasyonu, Güney Kore, Tayvan,Birçok Avrupa ülkesi, ve Amerika Birleşik Devletleri (Puerto Rico dahil).Dokuz denemenin tamamı güvenliği değerlendirmek için kullanıldı ve bu denemelerden beşi tirzepatidin etkinliğini değerlendirmek için kullanıldı.Etkinlik değerlendirmesinde kullanılan beş çalışmada, 2. tip diyabetli 6. 263 yetişkin katılımcı yer aldı.Güvenlik değerlendirmesine toplam 7. 769 yetişkin tip 2 diyabetli katılımcı için dört ek çalışma (NCT # 03131687, NCT # 03311724 NCT # 03861052, NCT # 03861039) dahil edildi. the number of participants representing efficacy findings may differ from the number of participants representing safety findings due to different pools of study participants analyzed for efficacy and safety. Tip 2 diyabetli yetişkin katılımcıların tedavisinde tirzepatidin faydaları öncelikle beş klinik çalışmada değerlendirildi.Bu çalışmalardan ikisinde (NCT # 03954834 ve NCT # 04039503), katılımcılar rasgele tirzepatit veya plasebo enjeksiyonu almak üzere haftalık olarak atandı.Ne hasta ne de sağlık hizmeti sağlayıcısı hangi tedavinin verileceğini denemeler tamamlanana kadar bilmiyordu. Tedavi 40 hafta sürdü.Diğer üç çalışmada (NCT # 3987919, 03882970, ve 03730662), katılımcılar rastgele tirzepatit veya başka bir antidiabetik ilaç almaya atandı.ve hasta ve sağlayıcı hangi ilacın verildiğini biliyordu..Tedavi 40 haftadan 104 haftaya kadar sürdü.Her çalışmada, HbA1c, çalışmanın başlangıcından çalışmanın sonuna kadar ölçüldü ve tirzepatit grubu ile diğer gruplar arasında karşılaştırıldı.

İlgili ürünler:

Ürün Fotoğrafları:

Sertifikalar:

Şirket:

Sıkça sorulan sorular: